LA DIFFERENCIATION SEXUELLE DANS L'ESPECE HUMAINE. ETUDE DES PRINCIPALES ANOMALIESLAFOURCADE J.1974; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1974; VOL. 32; NO 3; PP. 273-289; ABS. ANGL.; BIBL. 1P.1/2; (MEM. JOURN. SCI. SOC. FR. BIOL. CLIN.; 1972)Conference Paper

LA DIFFERENCIATION SEXUELLE DANS L'ESPECE HUMAINE. ETUDE DES PRINCIPALES ANOMALIESLAFOURCADE J.1972; MONOGR. SOC. FR. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1972; PP. 73-89; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P. 1/2Article

NANISME DE SMITH-LEMLI-OPITZ. A PROPOS DE QUATRE OBSERVATIONS. REVUE DE LA LITTERATURE.CRUVEILLER J; MSIKA S; LAFOURCADE J et al.1977; SEM. HOP., ANN. PEDIATR.; FR.; DA. 1977; VOL. 53; NO 12; PP. 2333-2341; ABS. ANGL. ESP.; BIBL. 25 REF.Article

DYSPLASIE TURNERIENNE DE PHENOTYPE FEMININ ET CARYOTYPE 45, X/46, XY. (A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS)TOUBLANC JE; DIMARIA FM; CANLORBE P et al.1975; SEM. HOP., ANN. PEDIATR.; FR.; DA. 1975; VOL. 51; NO 1; PP. 11-16; ABS. ANGL. ESP. ALLEM.; BIBL. 15REF.Article

LE SYNDROME DE LARSEN. ASPECTS CLINIQUES ET GENETIQUESRENAULT F; ARTHUIS M; RETHORE MO et al.1982; ARCH. FR. PEDIATR.; ISSN 0003-9764; FRA; DA. 1982; VOL. 39; NO 1; PP. 35-38; ABS. ENG; BIBL. 16 REF.Article

DE LA DYSLEXIE DE L'ENFANT; DE LA NECESSITE DE SON DEPISTAGE ET DE MEILLEURES CONDITIONS DE SA REEDUCATIONBERNARD RA; DEBRAY RITZEN P; LAFOURCADE J et al.1979; REV. INTERNATION. PEDIATR.; FRA; DA. 1979; NO 93; PP. 6-23; (16 P.); BIBL. 36 REF.Article

MOSAIQUE 45, X47,XY,+13, CHEZ UNE FILLE AGEE DE 19 ANS.PRIEUR M; DUTRILLAUX B; LAFOURCADE J et al.1976; ANN. GENET.; FR.; DA. 1976; VOL. 19; NO 3; PP. 199-202; ABS. ANGL.; BIBL. 8 REF.Article

SCLERODERMIE DE L'ENFANT. TRAITEMENT PAR LA COLCHICINEHARPEY JP; RENAULT F; ROY C et al.1980; NOUV. PRESSE MED.; ISSN 0301-1518; FRA; DA. 1980; VOL. 9; NO 38; PP. 2844; BIBL. 4 REF.Article

Séparation réussie en 1974 de jumelles crâniophages unies par le vertrex: indications, techniques, évolution sur 14 ans = Successful separation in 1974 of craniopagus twins united at the vertex. Indications, technical procedures, 14 years follow upPERTUISET, B; LAFOURCADE, J; VIARS, P et al.Neuro-chirurgie (Paris). 1989, Vol 35, Num 3, pp 177-185, issn 0028-3770Conference Paper

Familial aggregation of malignant melanoma/dysplastic nævi and tumours of the nervous system : An original syndrome of tumour proneness = Association familiale de mélanomes/naevi dysplasiques et tumeurs nerveuses. Un syndrome original de prédisposition héréditaire au cancerBAHUAU, M; VIDAUD, D; CAILLE, B et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 2, pp 78-91, issn 0003-3995Article

Les perspectives économiques des taxes sur le chiffre d'affairesLAFOURCADE, J.1980, 235 p.Thesis

SYNDROME 4P- PAR TRANSLOCATION PATERNELLE T (4; 20) (P15; P12)LEJEUNE J; RETHORE MO; DUTRILLAUX B et al.1975; LYON MED.; FR.; DA. 1975; VOL. 233; NO 3; PP. 271-274; ABS. ANGL.; BIBL. 11REF.Article

LA TRISOMIE 17PRETHORE MO; RENAULT F; LAFOURCADE J et al.1983; ANNALES DE GENETIQUE; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1983; VOL. 26; NO 1; PP. 17-20; ABS. ENG; BIBL. 8 REF.Article

Un appareil d'anesthésie polyvalent : le circuit K = A multifunctional system in anaesthesia: the K circuitNEIDHARDT, A; COSTES, Y; LAFOURCADE, J. M et al.Cahiers d'anesthésiologie (Paris). 1993, Vol 41, Num 1, pp 39-45, issn 0007-9685Article

LES FIBROELASTOSES PRIMITIVES DE L'ENDOCARDE. CONSIDERATIONS SUR LE CONSEIL GENETIQUE.ROY C; DURIEZ S; PRIEUR M et al.1977; SEM. HOP., ANN. PEDIATR.; FR.; DA. 1977; VOL. 53; NO 12; PP. 2345-2351; ABS. ANGL. ESP.; BIBL. 27 REF.Article

LA TRISOMIE 17PRETHORE MO; RENAULT F; LAFOURCADE J et al.1983; SEMAINE DES HOPITAUX; ISSN 0037-1777; FRA; DA. 1983; VOL. 59; NO 27-28; PP. 2039-2042; ABS. ENG; BIBL. 8 REF.Article

AUGMENTATION D'ACTIVITE DE L'ADENINE PHOSPHORIBOSYL TRANSFERASE CHEZ UN ENFANT TRISOMIQUE 16Q22.2->16PTER PAR TRANSLOCATION T(16;21) (Q22.2;Q22.2) PATRETHORE MO; LAFOURCADE J; COUTURIER J et al.1982; ANN. GENET.; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1982; VOL. 25; NO 1; PP. 36-42; ABS. ENG; BIBL. 27 REF.Article

AUGMENTATION D'ACTIVITE DE L'ADENINE PHOSPHORIBOSYL TRANSFERASE CHEZ UN ENFANT TRISOMIQUE 16Q22.2->16QTER PAR TRANSLOCATION T(16;21)(Q22.2; Q22.2) PATRETHORE MO; LAFOURCADE J; COUTURIER J et al.1982; SEMAINE DES HOPITAUX; ISSN 0037-1777; FRA; DA. 1982; VOL. 58; NO 45; PP. 2639-2645; ABS. ENG; BIBL. 27 REF.Article

FRAGILITE DU CHROMOSOME X ET EFFETS DE LA TRIMETHOPRIMELEJEUNE J; LEGRAND N; LAFOURCADE J et al.1982; ANN. GENET.; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1982; VOL. 25; NO 3; PP. 149-151; ABS. ENG; BIBL. 2 REF.Article

HOMOCYSTINURIA CAUSED BY 5,10-METHYLENETETRATHYDROFOLATE REDUCTASE DEFICIENCY: A CASE IN AN INFANT RESPONDING TO METHIONINE, FOLINIC ACID, PYRIDOXINE, AND VITAMIN B₁₂ THERAPYHARPEY JP; ROSENBLATT DS; COOPER BA et al.1981; J. PEDIATR.; ISSN 0022-3476; USA; DA. 1981; VOL. 98; NO 2; PP. 275-278; BIBL. 10 REF.Article

LE SYNDROME R(22). APGPOS DE 4 NOUVELLES OBSERVATIONS.RETHORE MO; NOEL B; COUTURIER J et al.1976; ANN. GENET.; FR.; DA. 1976; VOL. 19; NO 2; PP. 111-117; ABS. ANGL.; BIBL. 13 REF.Article

AUGMENTATION DE L'ACTIVITE DE LA LDH-B CHEZ UN GARCON TRISOMIQUE 12P PAR MALSEGREGATION D'UNE TRANSLOCATION MATERNELLE T(12;14)(Q12;P11)RETHORE MO; KAPLAN JC; JUNIEN C et al.1975; ANN. GENET.; FR.; DA. 1975; VOL. 18; NO 2; PP. 81-87; ABS. ANGL.; BIBL. 15REF.Article